• 9
  • 8
  • 3

JUNE 29, 2016 

BY DANIELA SEMEDO, PHD

 

IN NEWS.

Click here to receive CF news via e-mail

Boomer Esiason Foundation CF Ambassador Celebrates 60th Birthday, Spurs Patients To Live Active Life

 

Фонд Boomer Esiason Foundation (BEF), созданный для повышения осведомленности, информирования и улучшения качества жизни людей с муковисцидозом ( кистозным фиброзом (CF), недавно отметил 60-летие со дня рождения пациента с МВ, посла доброй воли фонда, перенесшего двойную трансплантацию легких Джерри Кейхилла. Кейхилл, которому врачи  сказали,  что он, скорее всего, не доживет до 16 лет, доказывает, что возраст – это просто число и что победа достижима, если серьезно заниматься своим здоровьем, - говорится в недавнем пресс-релизе. Благодаря неукоснительному следованию рекомендациям по физической активности и строгому выполнению медицинских рекомендаций по лечению, Кейхилл прожил еще более двух десятилетий после  первого прогноза врачей относительно продолжительности его жизни. Совершив за последние 2 года  два благотворительных  500-мильных велосипедных пробега и другие спортивные мероприятия, Кейхилл собрал более $380 000, а  в этом (2016) году он празднует свои собственные достижения, проведя 60 мероприятий из своего «Списка жизни»  и собрав $600,000 для МВ/ CF.

 

Как говорит Кейхилл, его родители всегда советовали ему жить полной жизнью, несмотря на первоначальный прогноз.

“Мой девиз - трудолюбие, упорство и оптимизм и это секрет здоровой и полноценной жизни. Постоянно занимаясь физическими упражнениями и строго выполняя медицинские рекомендации по лечению болезни, я смог жить с  этим смертельным заболеванием  и я призываю все МВ сообщество приложить такие же усилия и в их жизни. Многое возможно, если вложить в это разум и сердце”, - сказал Кейхилл в пресс-релизе.

С февраля Кэхилл работает над своим “Списком жизни” – цели 60:60, в который входит восхождение к короне статуи Свободы; полет на воздушном  шаре в Альбукерке; серия 60 отжиманий с 60 участниками; ловля 60-футовой рыбы.

Он также примет участие в 500 мильном  велопробеге Дыши» (2 breath) вдоль западного побережья от Сан-Франциско до Сан-Диего, чтобы побудить людей с МВ  и их близких оставаться физически активными. Он надеется, что в результате всех его усилий, удастся собрать $3 миллиона для помощи людям, живущим с МВ/CF.

Кейхилл стремится вдохновить всех, кого он встречает на своем пути, в том числе тренеров и добровольцев, не ждать, пока им исполнится 60 лет, а уже сейчас начать свой собственный “список жизни”.

Более подробную информацию об активностях Кейхилла можно увидеть в Twitter (@YouCannotFail). Он также призывает людей поделиться там своими достижениями в  #LivingList.

Муковисцидоз – прогрессирующее, генетическое заболевание которое вызывает хронические инфекции в легких и со временем приводит к нарушениям дыхания. У пациентов с МВ дефектный ген приводит к нарастанию слоя слизи в легких, поджелудочной железе и других органах. В легких слизь может забивать дыхательные пути, в которых селятся бактерии, что приводит к инфекциям, обширным повреждениям легких и, в конечном счете, к дыхательной недостаточности.

Согласно регистру пациентов Фонда CysticFibrosisFoundation, 30 000 человек в Соединенных Штатах страдают МВ,   во всем мире - более 70 000.

Чтобы внести свой вклад в исследования, образовательные программы,  стипендии и гранты по пересадке легких, посетите сайт Фонда  BoomerEsiasonFoundationvia http://bit.ly/6060Birthday. Посмотрите недавно выпущенный документальный фильм “ За воздухом” , “UpforAir” который описывает , как  Кейхилл  пережил двойную пересадку легких.

 

https://cysticfibrosisnewstoday.com/2016/06/29/jerry-cahill-boomer-esiason-foundation-ambassador-celebrates-60th-birthday/ 

Boomer Esiason Foundation CF Ambassador Celebrates 60th Birthday, Spurs Patients To Live Active Life

 

JUNE 29, 2016 

BY DANIELA SEMEDO, PHD

 

IN NEWS.

Click here to receive CF news via e-mail

The Boomer Esiason Foundation (BEF), dedicated to increasing awareness, education, and quality of life for people with cystic fibrosis (CF), recently celebrated the 60th birthday of the organization’s CF Ambassador and double lung transplant survivor Jerry Cahill.

Cahill, who was told by doctors that he would likely not pass age 16, proves that age is just a number and that victory is achievable with a commitment to health, according to a recent press release.

Through his devoted approach to physical fitness and strict medical treatments, Cahill has lived more than two decades past his first life expectancy prognosis

By completing two 500-mile bike rides and other physical challeges within the last two years, Cahill has raised more than $380,000, but this year he is celebrating his own achievements based on completing 60 events on his “Living List” while raising $600,000 for CF.

Chaill said his parents always told him to live live to the fullest, in spite of the his original prognosis.

“My motto is that hard-work, relentlessness and optimism are the secret to a healthy and fulfilling life. With dedication to a strong fitness and medical treatment regimen, I’ve been able to survive this deadly disease and I urge the CF community to apply the same values to their lives. Much is possible when you put your mind and heart into it,” Cahill said in the press release.

Since February, Cahill has been working on his 60:60 “Living List” targets that include climbing to the crown of the Statue of Liberty; taking a hot air balloon ride in Albuquerque; completing 60 push ups with 60 people; and catching a 60-foot fish.

He also will participate in the Bike 2 Breathe 500-mile bike ride along the West Coast from San Francisco to San Diego to encourage CF people and their loved ones to stay physically active. He hopes that the combined result of his efforts will bring in $3 million to help people living with CF.

Cahill aims to inspire all people he meets along the way, including coaches and volunteers, to not wait until they are 60 years old to start living their own “Living List”.

More information about Cahill’s adventures can be seen on Twitter (@YouCannotFail) but he further encourages people to share their own #LivingList.

CF is a progressive, genetic disease that causes persistent lung infections and limits the ability to breathe over time. In CF patients, a defective gene causes a thick, buildup of mucus in the lungs, pancreas and other organs. In the lungs, the mucus can clog the airways and trap bacteria leading to infections, extensive lung damage and eventually, respiratory failure.

According to the Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry, 30,000 people in the United States have CF; more than 70,000 have the disease worldwide.

To support CF research and education, scholarships and transplant grants, visit the Boomer Esiason Foundation via http://bit.ly/6060Birthday. Check out the recently released BEF documentary “Up for Air” which followed Cahill through his double-lung transplant.